{"id":8770,"date":"2020-11-20T17:20:22","date_gmt":"2020-11-20T17:20:22","guid":{"rendered":"https:\/\/hivcareconnect.com\/?page_id=8770"},"modified":"2021-11-30T00:02:45","modified_gmt":"2021-11-30T00:02:45","slug":"necesitamos-actualizar-la-informacion-sobre-el-vih-para-cambiar-la-opinion-de-la-gente","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/hivcareconnect.com\/necesitamos-actualizar-la-informacion-sobre-el-vih-para-cambiar-la-opinion-de-la-gente\/?lang=es","title":{"rendered":"Necesitamos actualizar la informaci\u00f3n sobre el VIH para cambiar la opini\u00f3n de la gente"},"content":{"rendered":"
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Andy Foxhoven\/Edna D. Mascar\u00e1<\/strong><\/p>

Director de especialistas de datos en Center on Halsted
Entrevista realizada en septiembre de 2020<\/p>

P:<\/strong> \u00bfPor qu\u00e9 crees que existe el estigma?<\/strong><\/p>

R: Creo que hay mucha desinformaci\u00f3n, especialmente hoy d\u00eda con la popularidad de las redes sociales. Creo que esto se debe en parte a informaci\u00f3n antigua. Yo crec\u00ed en los a\u00f1os 90 y vi c\u00f3mo se mor\u00eda la gente por televisi\u00f3n. La gente hablaba del SIDA y de c\u00f3mo todos se mor\u00edan de SIDA. Son im\u00e1genes que han quedado grabadas en la mente y no hemos encontrado la manera de actualizarlas. Creo que los CDC (Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades) tambi\u00e9n han dado una respuesta lenta, y que los organismos de salud p\u00fablica \u2014en su af\u00e1n de mitigar, rastrear y\/o monitorear la epidemiolog\u00eda\u2014 no pensaron en la gente y solo pensaron en los n\u00fameros. Creo que algunas de las medidas o enfoques que adoptaron estas agencias de salud p\u00fablica tambi\u00e9n causaron estigma y temor entre la gente.

Las personas que viven con VIH realizan su labor, pero necesitamos que otros nos ayuden a amplificar nuestras voces o que se nos unan para conseguir cambiar la opini\u00f3n de la gente y actualizar la informaci\u00f3n.\u201d<\/blockquote><\/p>

P:<\/strong> \u00bfEl estigma del VIH ha tenido alg\u00fan impacto negativo en tu vida, y en ese caso en qu\u00e9 ha consistido?<\/strong><\/p>

R: Primero tuve que lidiar con el estigma interiorizado cuando obtuve mi diagn\u00f3stico, ya que no me sent\u00ed capaz de tocar a nadie ni tener actividad sexual ni nada de eso por m\u00e1s de un a\u00f1o. Me llev\u00f3 bastante tiempo superar ese estigma interiorizado. Y luego est\u00e1 la experiencia que tuve con la comunidad gay. Hay muchos usuarios de apps de citas que indican \u201cSolo salgo con chicos seronegativos\u201d, as\u00ed que algunos te est\u00e1n diciendo que no tendr\u00edan sexo contigo porque eres seropositivo. \u00a0<\/p>

P:<\/strong> \u00bfPodr\u00edas hablarnos sobre algunos de tus mejores y peores momentos en las interacciones con profesionales de atenci\u00f3n de salud?<\/strong><\/p>

R: Dir\u00e9 que casi todos los profesionales m\u00e9dicos y de enfermer\u00eda con los que he interactuado me han dado un trato fant\u00e1stico; aun as\u00ed, hubo un tiempo en que viv\u00eda en Colorado, en la peque\u00f1a poblaci\u00f3n agr\u00edcola del noreste del estado donde viv\u00eda mi familia. Ten\u00eda que manejar hasta Denver, que estaba a unas 100 millas de distancia, para obtener la atenci\u00f3n para el VIH. Mi m\u00e9dico recetaba pruebas de laboratorio y me ped\u00eda que las hiciera en el hospital de la localidad donde viv\u00edan mis padres, pero cuando acud\u00eda a hacerme las pruebas ellos se negaban. Alegaban que no sab\u00edan c\u00f3mo realizar esa prueba, lo cual me parec\u00eda extra\u00f1o y me hac\u00eda sentir que simplemente no quer\u00edan hacerla. Algunos de los mejores momentos ocurrieron cuando viv\u00eda en San Francisco. Cuando fui a dar a esa ciudad, conectarme con la red de atenci\u00f3n result\u00f3 de lo m\u00e1s r\u00e1pido y f\u00e1cil.

Primero tuve que lidiar con el estigma interiorizado cuando obtuve mi diagn\u00f3stico, ya que no me sent\u00ed capaz de tocar a nadie ni tener actividad sexual ni nada de eso por m\u00e1s de un a\u00f1o.\u201d<\/blockquote><\/p>

En San Francisco era f\u00e1cil hablar abiertamente sobre mi condici\u00f3n de VIH. All\u00e1 han realizado una labor fant\u00e1stica para desmantelar el estigma. Creo que fue una de las primeras ciudades, si no la primera, en implementar el tratamiento como prevenci\u00f3n, y se nota. All\u00e1 tambi\u00e9n particip\u00e9 en un programa llamado Shanti Project<\/a>, que es un grupo de apoyo para personas que viven con VIH. En ese programa conoc\u00ed a personas que llevaban viviendo con VIH desde los a\u00f1os 80, y en el grupo de apoyo tambi\u00e9n hab\u00eda gente a la que hab\u00edan diagnosticado apenas un mes antes de que yo me incorporara. Era extraordinario hablar con estas personas. El prop\u00f3sito del programa era dialogar sobre la salud como un todo y plantear el tema a nivel espiritual, mental, f\u00edsico y comunitario, ya que todos estos factores realzan la salud de una persona.<\/p>

P:<\/strong> \u00bfY qu\u00e9 hay de los empleadores a lo largo de los a\u00f1os?<\/strong> \u00bfSe han mostrado relativamente comprensivos o no, o has tenido ambas experiencias?<\/strong><\/p>

R: Eso es algo que me sorprendi\u00f3 mucho, ya que cuando empec\u00e9 a tomar medicamentos, viv\u00eda en la poblaci\u00f3n rural de Colorado que ya mencion\u00e9 y trabajaba en una cafeter\u00eda. Los due\u00f1os eran muy conservadores; gente muy amable, pero muy conservadora. Cuando empec\u00e9 a medicarme no ten\u00eda mucha idea de qu\u00e9 iba a suceder, as\u00ed que simplemente les coment\u00e9: \u201cVoy a empezar a tomar este medicamento para el VIH. No s\u00e9 si me afectar\u00e1 o si afectar\u00e1 mi capacidad para trabajar, pero pens\u00e9 que ustedes deber\u00edan saberlo\u201d. Fueron muy comprensivos, me dieron un fuerte abrazo y me dijeron que yo les importaba no solo como empleado, sino como persona.<\/p>

No he experimentado discriminaci\u00f3n en el entorno laboral y me considero muy afortunado en este sentido. He trabajado en carreras con gran cantidad de gente queer<\/em>; con excepci\u00f3n de aquella cafeter\u00eda, y es que tuve suerte con esa cafeter\u00eda. Pero en San Francisco fui maquillador. Luego, aqu\u00ed en Chicago, trabaj\u00e9 en un sal\u00f3n de bronceado con propietarios gay y ahora trabajo en el departamento de VIH de Center on Halsted. Me resulta muy f\u00e1cil hablar sobre mi condici\u00f3n de VIH, y no solo me resulta f\u00e1cil, sino que me parece importante hablar de ello.

El prop\u00f3sito del programa era dialogar sobre la salud como un todo y plantear el tema a nivel espiritual, mental, f\u00edsico y comunitario, ya que todos estos factores realzan la salud de una persona.\u201d<\/blockquote><\/p>

P:<\/strong> \u00bfY qu\u00e9 pasa con los amigos y familiares?<\/strong> \u00bfHan sido comprensivos a lo largo de los a\u00f1os o has tenido alg\u00fan problema con ellos?<\/strong><\/p>

R: No. Por lo general, todos han sido muy comprensivos. La \u00fanica experiencia extra\u00f1a que tuve fue cuando pas\u00e9 unos d\u00edas en casa de una amiga que conozco desde la escuela primaria, y su madre le hab\u00eda dicho que no compartiera las toallas conmigo. Mi amiga ten\u00eda claro que no hac\u00eda falta preocuparse por algo como compartir una toalla, pero me pareci\u00f3 interesante que ella aprovechara la oportunidad para educar a su madre. Agradec\u00ed no tener que hacerlo yo, porque a veces es agotador tener que ser quien educa a todo el mundo.<\/p>

P:<\/strong> Dicho todo lo anterior, \u00bfqu\u00e9 crees que debe hacerse para superar el estigma del VIH y c\u00f3mo beneficiar\u00eda eso a una persona que vive con VIH?<\/strong><\/p>

R: Hace falta empezar a tener muchas conversaciones. Creo que las agencias de salud p\u00fablica necesitan comunicar mejor sus mensajes y tambi\u00e9n pensar en la gente no como n\u00fameros, sino como personas, ya que en salud p\u00fablica creo que el individuo a menudo desaparece tras los n\u00fameros. Tambi\u00e9n creo que debemos aprender a dirigir y controlar las conversaciones en las redes sociales, ya que de otro modo solo es un entorno lleno de desinformaci\u00f3n antigua y desfasada.<\/p>

Y hablando de informaci\u00f3n antigua y desfasada, tenemos que hacer algo con respecto a las leyes que criminalizan el VIH. Son espantosas. No sabr\u00eda decirte con cu\u00e1ntas personas he hablado personalmente que no se atreven a hacerse la prueba del VIH porque temen las consecuencias.

Me resulta muy f\u00e1cil hablar sobre mi condici\u00f3n de VIH, y no solo me resulta f\u00e1cil, sino que me parece importante hablar de ello.\u201d<\/blockquote><\/p>

P:<\/strong> \u00bfHay recursos comunitarios o materiales educativos que te hayan resultado \u00fatiles?<\/strong><\/p>

R: Considero que The Body<\/a> es muy \u00fatil. Es el mejor recurso. Tambi\u00e9n me he planteado varias veces c\u00f3mo se podr\u00eda iniciar aqu\u00ed en Illinois un programa similar al Shanti Project<\/a> de San Francisco. Alentar\u00eda a todo el mundo a informarse sobre este programa, es extraordinario.<\/p>

En Chicago concretamente, creo que Howard Brown Health<\/a> es un recurso fant\u00e1stico. Quiero creer que yo soy un buen recurso, junto con el personal de Center on Halsted<\/a> que integra el Programa de Pruebas y Servicios de Prevenci\u00f3n de VIH\/ETS. Tambi\u00e9n interpreto a un personaje p\u00fablico, caracterizado como la drag queen Edna D Mascar\u00e1<\/a>. Ella es un ama de casa de Minnesota que no sabe nada sobre nada y b\u00e1sicamente adora a todo el mundo. Durante la pandemia us\u00e9 mi fotograf\u00eda para intentar atraer tr\u00e1fico hacia la l\u00ednea directa sobre SIDA\/VIH y ETS del estado de Illinois (800-243-2437) y el nuevo nexo de recursos HIV Resource HUB<\/a> (844-482-4040). Intento usar mi personaje para involucrar a la gente y tambi\u00e9n para verbalizar el VIH; f\u00edjate, resulta que esa chistosa drag queen de Minnesota tambi\u00e9n vive con VIH. Normaliza el asunto.<\/p>

P:<\/strong> \u00bfHay algo que no te hayamos preguntado que crees importante resaltar sobre este tema?<\/strong><\/p>

R: Las personas que viven con VIH realizan su labor, pero necesitamos que otros nos ayuden a amplificar nuestras voces o que se nos unan para conseguir cambiar la opini\u00f3n de la gente y actualizar la informaci\u00f3n. El esfuerzo no puede venir solo de la gente que vive con VIH, es como lo que sucede con Black Lives Matter<\/em>. No puede ser que solo se esfuerce la poblaci\u00f3n negra, \u00bfverdad? Hace falta que todos nos esforcemos juntos para que esto cambie.<\/p> <\/div>\n<\/div>\n\n\t <\/div>\n\t \t<\/div>\n\t\t

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Historias personales sobre el estigma del VIH<\/h3> \n